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為您解說 氣相色譜儀檢測(cè)聚酯(PET)中二甘醇(DEG)
更新時(shí)間:2014-01-23   點(diǎn)擊次數(shù):4231次
儀器和試劑 
氣相色譜儀:色譜儀GC-9890系列; 數(shù)據(jù)處理:SD-2020色譜工作站。色譜柱: Chromosorb 101,粒度為0.177-0.149 mm; 85%水合肼,分析純(上?;瘜W(xué)試劑廠);二甘醇和乙二醇,分析純; 1,6-已二醇,分析純,將1,6-己二醇用水溶解配制成濃度為6 g/L內(nèi)標(biāo)溶液。
 
樣品制備 
用分析天平稱取2 g聚酯切片,至0.1 mg,置于100 mL三角瓶中,用移液管加入5 mL的85%水合肼,于115℃下在電磁攪拌器上加熱回流1 h,取下三角瓶,待其冷卻后加入5 mL的內(nèi)標(biāo)溶液,再用2 mL的蒸餾水洗滌冷凝管,用漫速濾紙過濾,濾液用于氣相色譜分析。
 
色譜條件 
色譜柱:Chromosorb 101,粒度為0.177~0.149 mm,1 m×3 mm,不銹鋼;檢測(cè)器:FID;氣體流速:He=30 mL/min;H2=32 mL/min;Air=310 mL/min;進(jìn)樣器溫度:250℃;檢測(cè)器溫度:250℃;柱溫:210℃;進(jìn)樣量:1 µL。
 
內(nèi)標(biāo)校正因子測(cè)定 
用DEG配制一個(gè)濃度為6 g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,與等量的內(nèi)標(biāo)溶液混合,進(jìn)樣分析后得到DEG的相對(duì)重量校正因子為2.43。
 
結(jié)果與討論
降解條件的選擇:利用聚酯對(duì)肼的極不穩(wěn)定性,可以使聚酯切片在4×4×2 mm以下時(shí)很快降解。
 
聚酯與水合肼在100℃以前,降解緩慢,110℃以后,則降解很快,溫度超過120℃,回流則不易控制。對(duì)聚酯進(jìn)行降解,測(cè)得二甘醇的濃度顯示,樣品在60 min以后已經(jīng)基本降解*。
 
色譜條件的選擇:先后試用了PEG-20M柱、SE30柱以及Chromosorb 101柱,其中前兩種柱子乙二醇拖尾比較嚴(yán)重,影響到二甘醇的定量,而Chromosorb 101柱則使乙二醇譜線基本降低到基線后,DEG開始出峰,而且樣品中的其它物質(zhì)在此之間已經(jīng)出完,對(duì)DEG測(cè)定沒有影響。內(nèi)標(biāo)物先后試用了1,6-己二醇、苯甲醇等,結(jié)果表明,1,6-己二醇較為適合。
 
精密度和zui小檢出濃度:取任一聚酯樣品進(jìn)行7次平行分析,結(jié)果為:0.86%、0.89%、0.91%、0.89%、0.91%、0.89%和 0.92%,平均值為0.89%,RSD=2.24%。在信噪比為2∶1時(shí)測(cè)得DEG的zui小檢出濃度為0.064 g/L。
 
DEG含量與熔點(diǎn)的關(guān)系:取不同產(chǎn)地和批號(hào)的8個(gè)聚酯樣品,降解后進(jìn)行色譜分析,得到DEG的含量分別為:0.70%、0.88%、1.10%、 1.20%、1.30%、1.46%、1.56%、1.72%;用差熱分析儀(DTA)測(cè)得對(duì)應(yīng)的熔點(diǎn)分別為:269、268、267、267、264、 264、263℃。從以上數(shù)據(jù)可以看出,DEG含量每增加1個(gè)重量百分點(diǎn),聚酯熔點(diǎn)降低6℃,和文獻(xiàn)中介紹的基本相符。
 
回收率實(shí)驗(yàn):取上述8個(gè)樣品中的任意5個(gè),進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),收率范圍在98.6%~105.1%之間,平均值為101.8%±3.1%。
 

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