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氣相色譜法分析高純氣的幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)
更新時(shí)間:2012-06-04   點(diǎn)擊次數(shù):4131次

       內(nèi)容中提出的高純氣體分析中出現(xiàn)的“本底”、“zui小檢測(cè)濃度”和“定量與誤差”,都是痕量分析中的理論問題、也是實(shí)際問題。這里不敘述理論的推導(dǎo),但用理論解決問題,主要就實(shí)際中的認(rèn)識(shí)問題重點(diǎn)論述。
1、本底
    “本底”是指在色譜載氣中含有的被測(cè)雜質(zhì)氣體,配標(biāo)準(zhǔn)氣用底氣中含的被測(cè)雜質(zhì)氣;測(cè)試系統(tǒng)(載氣系統(tǒng)與樣品氣系統(tǒng))帶來的或被漏入的(以氧、氮為主)該雜質(zhì)氣。大多數(shù)濃度型檢測(cè)器都要求本底值遠(yuǎn)小于它的zui小檢測(cè)濃度。當(dāng)載氣中本底值大于樣品氣中某雜質(zhì)濃度時(shí),該雜質(zhì)氣會(huì)出現(xiàn)“反峰”。配制標(biāo)準(zhǔn)氣的底氣要求就更嚴(yán)格了,否則本底值直接影響定量了。但是質(zhì)量檢測(cè)器(以火焰離子化檢測(cè)器為主的)是例外。我們?cè)跈z測(cè)氧中烴類雜質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn),用純氮?dú)猓?個(gè)“9”)作載氣(氫氣和空氣相同),也能檢測(cè)到0.1ppm的烴(一般國產(chǎn)色譜儀),乃至20—50ppm的烴雜質(zhì)氣。這是因?yàn)檩d氣中的雜質(zhì)(氧、氫、一氧化碳、二氧化碳FID上無響應(yīng),甲烷含量≤5ppm)因濃度不變,只能使檢測(cè)器(FID)產(chǎn)生一個(gè)相應(yīng)穩(wěn)定的“基流”,只要基數(shù)平衡、噪聲小,0.1ppm的烴類雜質(zhì)氣仍舊可以在基線上出一個(gè)峰。氣相色譜定量規(guī)定,zui小的檢測(cè)峰的判定:zui小的峰峰高值是二倍于噪聲值。過去國產(chǎn)儀器只能檢測(cè)0.1ppm的烴是因?yàn)閮x器的總噪聲值較高。只要將總噪聲值下降一個(gè)數(shù)量級(jí),則zui小檢測(cè)峰就會(huì)提高一個(gè)數(shù)量級(jí)。我公司的FID敏感度指標(biāo)仍是Mt≤1×10-11g/s(正十六烷),和其它廠家的指標(biāo)一樣,但總噪聲值低。因此,“氫焰型氣相色譜儀只能檢測(cè)與本底電流值相近”的說法是缺乏根據(jù)的。而我們?cè)倮脻饪s法,使烴中乙炔檢測(cè)可以測(cè)到ppb級(jí)。
       本底值影響zui大的是分析高純氣中氮和氧(空氣中的主要成分)。經(jīng)純化后的載氣如仍產(chǎn)生本底影響,其主要原因是漏氣產(chǎn)生的。管路中有接頭、閥、表等就不可避免會(huì)漏入空氣。我們只能控制一定漏量,使之不影響分析。也就說“漏氣”是的,“不漏”只是相對(duì)的。例如使用高純氬氣分析儀時(shí),為保證分析純氣純度必須優(yōu)于6個(gè)“9”。我們將載氣凈化到7個(gè)“9”以上,留出一定“空間”,使“漏氣”后仍滿足分析要求。在高純氣體分析儀上不允許使用有機(jī)材料作密封(因?yàn)榭諝庵械⒀跄艽┩赣袡C(jī)材料滲透進(jìn)入系統(tǒng)中),包括各種橡膠,聚四氟乙烯等[27];另外,還要盡量少用卡套。檢測(cè)時(shí)樣氣(標(biāo)氣)流路也一樣存在漏氣問題。我們已找到改變分析操作能判斷是否有漏氣方法,并能大致確定漏量大小。還有“在檢測(cè)<20ppb超低微量氣體成分時(shí),不能采用紫銅及一般不銹鋼材料”的說法也欠根據(jù)。氦離子化檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器都是能直接撿測(cè)ppb級(jí)的檢測(cè)器,在儀器上我們?nèi)杂靡话阕香~與不銹鋼管作連接管與色譜柱,只是要將管內(nèi)清洗和置換干凈就能滿足要求[27]。在校驗(yàn)方法上,有人說“市售瓶裝標(biāo)準(zhǔn)氣含量在1—20ppm內(nèi),使用這種濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣去校驗(yàn)1—20ppb濃度的含量數(shù)據(jù),兩種數(shù)據(jù)大小相關(guān)1000倍,這是*不合理的。”這是外行批評(píng)內(nèi)行的話!好象批評(píng)者能配出含量為1—20ppb的標(biāo)準(zhǔn)氣?因?yàn)楹苊黠@目前還沒有人能得到純度為9個(gè)“9”的配標(biāo)準(zhǔn)氣的底氣。基于目前只能配制出ppm級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣,*底氣純度得到保證;第二個(gè)問題是配氣誤差。只要查一下國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)的一級(jí)[GBW]和二級(jí)[GBW(E)]氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(共300多種)[11],就可知道氣瓶標(biāo)氣zui小配制濃度只能到1ppm。第三考慮到濃縮法能將ppb變?yōu)閜pm級(jí)和檢測(cè)器可以保證的線性范圍。因而用ppm的標(biāo)準(zhǔn)氣校驗(yàn)ppb級(jí)就不足奇怪。理論與技術(shù)上的研究,在許多內(nèi)容上都是使“不可能”“不合理”的事,讓它在一定條件下成為可能。

2、zui小檢測(cè)濃度
       色譜檢測(cè)器zui小檢測(cè)濃度取決于,一是檢測(cè)器的敏感度。敏感度愈高檢測(cè)器檢測(cè)的雜質(zhì)濃度愈低;二是色譜峰的峰寬愈?。ㄖв撸瑱z測(cè)雜質(zhì)氣濃度愈低。具體對(duì)于zui小的峰峰高必須是噪聲的兩倍信號(hào)。任何色譜儀檢測(cè)器的zui小檢測(cè)值就是zui小檢測(cè)濃度。儀器操作者都應(yīng)知道,低于此濃度的值(沒有出峰)不應(yīng)是“0”,而應(yīng)是小于zui小檢測(cè)濃度值。理論上也認(rèn)為只能接近于“0”,而不能等于“0”。對(duì)于連續(xù)監(jiān)測(cè)的數(shù)字顯示儀所顯示的“0”也應(yīng)這樣看,因?yàn)轱@示不能表示出小于它zui小檢測(cè)濃度的值來。因而所有儀器在檢測(cè)雜質(zhì)時(shí),如果未能測(cè)出含量,則給報(bào)告中,該組分含量就應(yīng)寫出小于zui小檢出濃度值,而不能寫“0”。

3、定量與誤差
       每臺(tái)氣相色譜儀分析高純氣體必須做到有相應(yīng)被測(cè)雜質(zhì)氣的敏感度和較好重復(fù)性。我們認(rèn)為在保證上述條件和滿足本底要求條件下,儀器的定量誤差主要取決于標(biāo)準(zhǔn)氣的準(zhǔn)確度(可靠性)。對(duì)于痕量成分重復(fù)測(cè)量的相對(duì)誤差往往比常量分析大的多。對(duì)0.1—10ppm濃度的檢測(cè)重復(fù)性(相對(duì)誤差),在10—20%的相對(duì)誤差也是較好的;PPT級(jí)的雜質(zhì)氣,可以允許有一個(gè)數(shù)量級(jí)之差。在定量方法上都采用了“外標(biāo)法”,即使用標(biāo)準(zhǔn)氣校正。在實(shí)驗(yàn)室可以做到用多種配制標(biāo)準(zhǔn)氣方法較正,能得到較高的可靠性。而在實(shí)際使用中難度很大,因此國家在標(biāo)準(zhǔn)氣的配制上要求是很嚴(yán)格的
 

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